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  1. Boa tarde, encontrei esse tópico onde o autor montou o que é basicamente uma réplica da IR6000, como atualmente uma IR6k está uma facada mesmo sendo usada então estou comprando as peças para montar uma eu mesmo, até o momento me falta apenas a resistência superior e um gabinete. Essa máquina usa o REX C100 para controlar a temperatura da resistência inferior, já o controlador principal Altec PC410 é o responsável por fazer as rampas de temperatura no chip. De acordo esse vídeo a máquina possui 3 termopares (um na resistência inferior, uma na superior e um último na pcb), minha questão é: onde vão ligados os termopares da pcb e do bocal superior? O Rex controla apenas a base infrared e até onde eu sei o PC 410 só tem entrada para um termopar (foto em anexo). Ou será que entendi errado e na verdade o PC410 ajusta a temperatura do bocal superior baseado apenas na temperatura do chip? Baixei até o manual da Altec porém falta muita informação. Agradeço desde já.
  2. Olá amigos! Samsung UN40EH6030G Brilho dos LEDs fica sempre no máximo, não ajusta. Defeito: Brilho dos LEDs fica sempre no máximo, independente dos ajustes que sejam feitos no menu. Já baixei o esquema da placa da fonte mas, veio com versão diferente. Preciso do esquema que use o Circuito Integrado SLC3011M. Eu tenho a versão UN44-00552A mas, esta versão usa outro CI e não o SLC3011M que está na fonte dela. Alguem teria o esquema da fonte dela mas, a versão que usa o SLC3011M? Desde já agradeço
  3. Olá amigos! Estou com uma TV, Samsung, UN40EH6030 Defeito: Brilho dos LEDs fica sempre no máximo, independente dos ajustes que sejam feitos no menu. Já baixei o esquema da placa da fonte mas, veio com versão diferente. Preciso do esquema que use o Circuito Integrado SLC3011M. Eu tenho a versão UN44-00552A mas, esta versão usa outro CI e não o SLC3011M que está na fonte dela. Alguem teria o esquema dela que usa o SLC3011M? Desde já agradeço
  4. Alguém tem alguma noção de como abaixar o brilho da tela desse equipamento sem rolar uma intervenção via Hardware ? Eu tenho um aqui e a tela dele é um Sol de tão clara Já instalei todos os drivers possiveis pra esse modelo e nada resolve Se alguem souber o que eu posso fazer nesse caso Eu ficaria bastante grato
  5. Olá gente gostaria de tirar uma dúvida, como eu faria para saber se uma X fase em específica de um VRM de uma placa mãe é controlada por X PWM? Neste exemplo à seguir vemos que temos um VRM de 16 fases para o Vcore, 0 fases para o Vcc-GT(gráficos integrados), 2 fases para o Vcc-SA e 2 para o Vcc-IO. E temos 2 PWMs que controlam essas 4 rails, porém como eu faço para saber exatamente qual fase em si é Vcore, qual é Vcc-SA, no caso desta placa mãe(como exemplo) eu já sei porém como eu faria para identificar em uma placa mãe que eu talvez não tenha o datasheet do PWM? Neste exemplo dessa ROG Z490 da asus vemos que eu já marquei quais são quais porém como eu faria para saber sem os datasheets? por teste de continuidade seria possível? ou medindo a tensão da fase e comparando com o que está setado no BIOS? Como podemos ver no exemplo à seguir, o ASP1405i que nada mais é que um International Rectifier IR35201 possui os pinos 28 ao 35 se não me engano para emitir o pulso do PWM correto?
  6. É uma porta lógica totalmente biológica e funcionando dentro de uma célula. [Imagem: Yashavantha L. Vishweshwaraiah et al. - 10.1038/s41467-021-26937-x] Computação molecular A criação de biocomputadores em nanoescala para uso médico é um sonho antigo de muitos cientistas. Já foram criados processadores de DNA e até um bioprocessador dual-core dentro de uma célula humana, e agora acaba de nascer um novo "agente nanocomputador" projetado para funcionar nas células envolvidas no câncer. É o primeiro componente molecular capaz de controlar a função de uma proteína específica que está envolvida no movimento celular e na metástase do câncer. Isso abre o caminho para a construção de biocomputadores em nanoescala para a prevenção e o tratamento do câncer e de outras doenças. "Nossa porta lógica é apenas o começo do que você poderia chamar de computação celular. Mas é um marco importante porque demonstra a capacidade de incorporar operações condicionais em uma proteína e controlar sua função. Isso nos permitirá obter uma compreensão mais profunda da biologia humana e das doenças e apresenta possibilidades para o desenvolvimento de terapias de precisão," disse o professor Nikolay Dokholyan, da Universidade do Estado da Pensilvânia, nos EUA. Porta bio-lógica O elemento central criado agora é uma porta lógica semelhante a um transístor, mas que consegue tratar múltiplas entradas para produzir uma saída controlável. A porta lógica é formada por dois sensores projetados para responder a duas entradas - luz e a droga rapamicina. O alvo é a proteína quinase de adesão focal (FAK), escolhida porque ela está envolvida na adesão e no movimento celular, que são as etapas iniciais no desenvolvimento do câncer metastático. "Primeiro, nós introduzimos um domínio sensível à rapamicina, chamado uniRapr, que o laboratório havia projetado e estudado anteriormente, no gene que codifica FAK," contou o pesquisador Yashavantha Vishweshwaraiah. "Em seguida, introduzimos o domínio, LOV2, que é sensível à luz. Assim que otimizamos os dois domínios, nós os combinamos em um projeto final de porta lógica." O biocomputador inibiu o movimento das células que espalham o câncer pelo corpo. [Imagem: Yashavantha L. Vishweshwaraiah et al. - 10.1038/s41467-021-26937-x] Inibição computacional do câncer A equipe inseriu a proteína modificada em células cancerosas conhecidas como HeLa e, usando microscopia confocal, observou que não apenas podiam ativar rapidamente a FAK usando luz e rapamicina, como também que essa ativação resultava em mudanças internas nas células que aumentavam sua capacidade adesiva, o que acabou diminuindo sua motilidade. "Nós demonstramos pela primeira vez que podemos construir um agente de nanocomputação funcional dentro de células vivas que pode controlar o comportamento celular," disse Vishweshwaraiah. "Também descobrimos algumas características interessantes da proteína FAK, como as mudanças que ela desencadeia nas células quando é ativada." A equipe planeja agora sair das culturas de células e testar esses agentes de nanocomputação em organismos vivos. fonte: inovacaotecnologica

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